Firmennachrichten

Einfache Erfüllung der Dokumentationspflichten gemäß Medical Device Regulation

MDR Produktdokumentation mit DOCma® Labor

18.03.2021

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Die EU-Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulation (MDR) tritt am 26. Mai 2021 in vollem Umfang in Kraft und stellt gewerbliche wie auch Praxislabore vor regulatorische Herausforderungen. Die Anforderungen an das Qualitäts- und Risikomanagement sind erhöht und Lösungen zur Produktnachverfolgung erforderlich. Ziel der Medical Device Regulation ist der Schutz des Patienten vor fehlerhaften oder risikobehafteten Medizinprodukten. 

Auf Basis der DOCma® -Software bietet Henry Schein Dental nun eine Version für Labore und Praxislabore an, welches bei der Umsetzung der MDR-Anforderungen in vielen Bereichen unterstützt. Dabei berücksichtigt DOCma® Labor insbesondere die einfache Erstellung der Konformitätserklärung der MDR:

  • Durch den bekannten Henry Schein P‘EDI Lieferschein ist das Erfassen der Lieferung mit einem Scan schnell und unkompliziert möglich. Daten wie Verfall und Charge sind bereits meistens im Code enthalten und werden ohne weiteren Aufwand übernommen. Das System nutzt die original Produktcodes auf den Produkten das erspart aufwändiges bekleben und vereinfacht die Handhabung. Ebenfalls können eigene Barcodes über den Drucker für Produkte erstellt werden, die mit keinem Original-Code des Herstellers versehen sind.
  • Über die Auftragserfassung werden Aufträge nachvollziehbar und übersichtlich angelegt. Aus der Auftragsnummer wird ein Barcode generiert, welcher bei der Fertigung des Auftrages gescannt wird. Alle verwendeten Produkte werden diesem Auftrag einfach per Scan zugebucht. Nach Abschluss des Auftrages wird die Konformitätserklärung nach MDR inklusive Angaben zu Materialien, Hersteller, Charge, CE-Kennzeichen und Verfallsdatum erstellt.

Fortbildungsmöglichkeiten

Darüber hinaus bietet Henry Schein Fortbildungen zum Thema MDR an, die Laborinhaber und -mitarbeiter umfänglich auf die anstehenden Anforderungen vorbereitet. Teilnehmer erhalten Orientierungshilfe für die bevorstehenden Änderungen und können sich außerdem mit den Möglichkeiten der neuen Software vertraut machen.

Näheres zu DOCma®

DOCma® ist Bestandteil des Hygiene- und Materialkonzeptes von Henry Schein. Basierend auf anerkannten Hygieneverordnungen, wie der Robert Koch Institut-Richtlinie und der MDR bietet es Praxis und Laboren wichtige Informationen und Unterstützung für ein schnelles und effizientes Hygiene- und Materialmanagement.

Termine der Fortbildungen

Weitere Informationen sowie die Termine der MDR-Fortbildungsveranstaltungen erhalten Interessenten unter www.henryschein-dental.de/fortbildungen.


Quelle:
Henry Schein Dental Deutschland GmbH


Patientenorientiert, digitalisiert und im Team
IDS2021 A5Q AG8014 v06 DE

Neben einer Reihe von Innovationen bei den bewährten CAD/CAM-Produkten und Materialien wird Amann Girrbach auf der IDS den Schwerpunkt auf Lösungen zur interdisziplinären Zusammenarbeit von Labor und Praxis legen. 

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